Страницы, ссылающиеся на «Участник:CopperKettle»
Следующие страницы ссылаются на Участник:CopperKettle:
Показано 18 элементов.
- Возможная причина фармакорезистентной эпилепсии у ребенка: церебральная фолатная недостаточность, болезнь, поддающаяся терапии (← ссылки | править)
- Первое описание китайского пациента с ранее неизвестной мутацией гена FOLR1, вызвавшей церебральную фолатную недостаточность (← ссылки | править)
- Консенсусное руководство по диагностике и терапии недостаточности тетрагидробиоптерина (BH4) различных типов (← ссылки | править)
- Церебральная фолатная недостаточность при расстройствах аутистического спектра: систематический обзор и мета-анализ (← ссылки | править)
- Церебральная фолатная недостаточность у двух греческих сиблингов, вызванная биаллельными вариантами гена FOLR1 (Papadopoulou et al 2021) (← ссылки | править)
- Заболевание с чертами синдрома Альперса и МНГИЭ, нарушением переноса фолатов в СМЖ, и необычной мутацией гена POLG (← ссылки | править)
- Международные консенсусные рекомендации по терапии анти-NMDA-рецепторного энцефалита у детей (← ссылки | править)
- Церебральная фолатная недостаточность: ранняя диагностика, вмешательство и стратегии терапии (← ссылки | править)
- Фолиевая кислота ингибирует перенос 5-метилтетрагидрофолата через гематоликворный барьер - исследование двух пациентов (← ссылки | править)
- Подтвержденное наличие потенциально поддающихся терапии отклонений у пациентов с резистентной депрессией и суицидальным поведением (← ссылки | править)
- Пиридоксин-зависимая эпилепсия и недостаточность антиквитина, приводящая к терапевтически-резистентным неонатальным судорогам (← ссылки | править)
- Варианты гена KDM6B могут вносить вклад в развитие церебральной фолатной недостаточности у человека (← ссылки | править)
- Недостаточность дигидроптеридинредуктазы - случай острой энцефалопатии у юной пациентки из-за прекращения приема фолиновой кислоты (← ссылки | править)
- Синдром гиперфосфатазии с умственной отсталостью 3 и применение пиридоксина и фолиновой кислоты для коррекции отклонений (← ссылки | править)
- Гипомиелинизация, вызванная новым гомозиготным патогенным вариантом гена FOLR1 - ЦФН у брата и сестры из Сербии 2023 (← ссылки | править)
- Викитека:Форум/Архив/2020 (← ссылки | править)
- Викитека:Форум/Архив/2021 (← ссылки | править)
- Викитека:Форум/Архив/2022 (← ссылки | править)